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Esto es todo lo que no sabías sobre el Lupus

Lupus, conoce todo sobre esta enfermedad incurable
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Más de cinco millones de personas en el mundo, en su mayoría mujeres, se enfrentan a un futuro incierto, luchan cada día con las consecuencias discapacitantes que sobre su salud provoca el Lupus, una enfermedad autoinmune crónica que ocasiona que el sistema inmunitario ataque a los tejidos de su propio organismo y que puede poner en riesgo la vida del paciente.

Por eso, cada 10 de mayo se celebra el Día Mundial de Lupus, que se centra en la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y una cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global del Lupus.

Estos son los síntomas de esta enfermedad

  • Dolor o hinchazón en las articulaciones
  • Dolor muscular
  • Fiebre sin causa conocida
  • Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa
  • Dolor en el pecho al respirar en forma profunda
  • Pérdida de cabello
  • Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura
  • Sensibilidad al sol
  • Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
  • Úlceras en la boca
  • Glándulas inflamadas
  • Cansancio

Famosos con lupus

Selena Gómez se ha convertido en uno de los rostros más visibles del lupus. Ella misma reconoció que se sometió a un trasplante de riñón, donado por una amiga, para seguir haciendo frente a dolencia.

Kim Kardashian, en el año 2019, dio positivo en la enfermedad tras realizarse un test de anticuerpos durante la grabación de su propio reality show. Lo cierto es que fue un diagnóstico especialmente complicado para ella, que contó con la ayuda de su madre y de sus hermanas para aceptarlo.

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De la misma forma, en el año 2010, la cantante Lady Gaga confesó en una entrevista que padece lupus eritematoso, uno de los más comunes en el mundo.

El exmarido de Mariah Carey, Nick Cannon también padece esta curiosa enfermedad y no dudaba en contar su experiencia para la Lupus Foundation of America's Washington.

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